프로메틱주500mg(엘-아스파라긴산-엘-오르니친)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프로메틱주500mg(엘-아스파라긴산-엘-오르니친)(수출용)

sam-chun-dang pharm - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 무색투명한 액체가 들어있는 갈색의 앰플 - 1ml 중 - 1ml 중,엘-아스파라긴산-엘-오르니친,kpc,100,밀리그램 - [391]간장질환용제 - 다음의 중증의 간질환 해독 : 간염, 간염후유증, 조직손상, 간경변

유포박-히브주(Euforvac-Hib Inj.)(수출용)[흡착디프테리아, 파상풍톡소이드, 백일해, B형간염백신(유전자재조합) 및 헤모필루스 인플루엔자 비형-  파상풍톡소이드접합 혼합백신] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유포박-히브주(euforvac-hib inj.)(수출용)[흡착디프테리아, 파상풍톡소이드, 백일해, b형간염백신(유전자재조합) 및 헤모필루스 인플루엔자 비형- 파상풍톡소이드접합 혼합백신]

lg chem ltd. - purified hepatitis b surface antigen protein (host: saccharomyces cerevisiae ab110, vector: pylbc adhii/gap ub sag)/inactivated b. pertussis (strain: 262, 345, 358)/diphtheria toxoid (strain: park-williams no.8)/tetanus toxoid (strain: harvard 43415)/haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide·tetanus toxoid conjugate (strain: haemophilus influenzae type b, atcc 31441, strain: clostridium tetani, harvard 43415) - 백색의 현탁액이 들어있는 무색투명한 바이알과 동결건조분말이 들어있는 무색투명한 바이알 - 1바이알-0.5ml용/1바이알-1.0ml용 - 첨가제 : 치메로살, 유당, 주사용수, 염화나트륨, 인산일수소나트륨7수화물, 폴리소르베이트 80, 수산화알루미늄, 인산이수소 칼륨, 포르말린; 첨가제 주의 관련 성분: 치메로살, 유당 - [631]백신류 - 디프테리아, 파상풍, 백일해, b형 간염 및 b형 헤모필루스인플루엔자의 동시 예방

휴온스헤포나주500mg(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴온스헤포나주500mg(l-아스파르트산-l-오르니틴)(수출용)

huons co., ltd. - l-ornithine-l-aspartate - 무색투명한 액체가 들어있는 갈색의 앰플 - 1ml 중 - 1ml 중,l-아스파르트산-l-오르니틴,dab,100,밀리그램 - [391]간장질환용제 - 다음의 중증의 간질환 해독 : 간염, 간염후유증, 조직손상, 간경변

드비린캡슐(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출용)(수출명: DHVIRIN Capsule) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

드비린캡슐(l-아스파르트산-l-오르니틴수화물)(수출용)(수출명: dhvirin capsule)

nexpharm korea - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 흰색의 분말이 충진된 상·하부 적색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(370mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 경질캡슐; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [391]간장질환용제 - 급ㆍ만성 간염, 간경변, 간성혼수, 고암모니아혈증, 수술 전ㆍ후의 간기능 상태 개선, 피로회복

아메간스인퓨전주(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출명:Amegans Inj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아메간스인퓨전주(l-아스파르트산-l-오르니틴)(수출명:amegans inj.)(수출용)

jeil pharmaceutical co.,ltd. - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 무색~미황색의 투명한 액이든 갈색 앰플 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 피로아황산칼륨, 주사용수, d-소르비톨 - [391]간장질환용제 - (인퓨전주사) 다음의 중증의 간질환 해독 : 간경변, 만성간염, 간성뇌증(혼수 전단계‧혼수포함)

간토스마캡슐(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출명:Gantosma cap.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

간토스마캡슐(l-아스파르트산-l-오르니틴수화물)(수출명:gantosma cap.)(수출용)

mother's pharmaceutical. - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 흰색의 분말이 충진된 상하부 적갈색의 경질 캡슐제 - 이 약 1캡슐(370mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 상,하부 적갈색의 경질캡슐, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [391]간장질환용제 - 급ㆍ만성 간염, 간경변, 간성혼수, 고암모니아혈증, 수술 전ㆍ후의 간기능 상태 개선, 피로회복

유니인퓨전주500mg(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출명: Unigance Inj. 500mg, Fortifoie Inj., Helotec-500 Inj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니인퓨전주500mg(l-아스파르트산-l-오르니틴수화물)(수출명: unigance inj. 500mg, fortifoie inj., helotec-500 inj.)(수출용)

union korea pharm co. ltd., - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 무색투명한 액체가 들어있는 갈색의 앰플 - 다음의 중증의 간질환 해독 : 간염, 간염후유증, 조직손상, 간경변

퀸박셈주(수출용)(디프테리아,파상풍톡소이드,백일해,비형간염(유전자재조합)및헤모필루스인플루엔자비형디프테리아씨알엠(CRM197)단백접합혼합백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

퀸박셈주(수출용)(디프테리아,파상풍톡소이드,백일해,비형간염(유전자재조합)및헤모필루스인플루엔자비형디프테리아씨알엠(crm197)단백접합혼합백신)

(주)얀센백신 - diphtheria toxoid (strain: corynebacterium diphtheriae massachusetts 8 park-williams)/tetanus toxoid (strain: massachusetts)/inactivated b. pertussis (strain: 41405, phase 1)/haemophilus oligosaccharide (strain: haemophilus influenzae type b, atcc 10211)/purified hepatitis b surface antigen protein (host: hansenula polymorpha yu305, vector: pgm834, fmd promotor) - 유백색의 액이 담긴 무색투명한 바이알 - 디프테리아, 파상풍, 백일해, b형간염 및 b형 헤모필루스 인플루엔자의 동시 예방

토이폴정5mg(토파시티닙아스파르트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

토이폴정5mg(토파시티닙아스파르트산염)

sungwon adcock pharm - tofacitinib aspartate - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.

파시티정5mg(토파시티닙아스파르트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파시티정5mg(토파시티닙아스파르트산염)

hawon pharmaceutical corporation - tofacitinib aspartate - 흰색의 원형 필름코팅 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.